Zielgruppen

Die Entwicklung und Zulassung von Arzneimitteln verbindet wissenschaftliche Forschung mit klaren regulatorischen und ethischen Anforderungen. Dabei arbeiten zahlreiche Fachrichtungen und Berufsgruppen eng zusammen.

Unsere Seminare vermitteln Ihnen einen praxisnahen Einblick in diese Tätigkeitsfelder und erleichtern den Einstieg in die klinische Forschung und Regulatory Affairs.

Zielgruppen unserer Seminare

  • Studenten
  • Absolventen
  • Doktoranden und Postdocs aus Tiermedizin, Medizin, Pharmazie, Biologie, Biochemie und Biotechnologie
  • Berufseinsteiger in Pharmaindustrie, klinischer Forschung und Regulatory Affairs
  • Berufstätige, die ihr Wissen gezielt erweitern oder aktualisieren möchten

Für Unternehmen und Institutionen bieten wir die Seminare auch als In-house-Schulungen an.

Sie möchten in der Pharmaindustrie, in der klinischen Forschung oder bei einer Zulassungsbehörde tätig werden? Unsere Seminare vermitteln Ihnen einen Überblick über typische Aufgaben, Berufsbilder und Schnittstellen und helfen Ihnen, regulatorische Zusammenhänge besser zu verstehen.

Die vermittelten Inhalte sind insbesondere für folgende Tätigkeitsfelder relevant:

Mögliche Tätigkeitsfelder

  • Klinische Forschung und Entwicklung
  • Klinisches Monitoring
  • Studienmanagement
  • Regulatory Affairs
  • Medical Writing
  • Produktmanagement
  • Lifecycle Management
  • Pharmakovigilanz
  • Qualitätssicherung, Audit und Inspektion